2003/1: Down-Syndrom PLUS

Inhaltsverzeichnis

Hauptthema

Stationen im Leben mit einem
mehrfach behinderten Kind
Ein Lächeln, das Glück auslöst
Carina hat das Cochlea Implantat
Paukenergüsse bei Neugeborenen
mit Down-Syndrom
Daniel hat nicht nur das Down-Syndrom
Epilepsie bei Menschen mit DS
Armandos Leben mit Zöliakie
Zöliakie bei Menschen mit DS
Hauterkrankungen – Syndrom-spezifisch?
Cholesterin
Schmerzen bei Menschen mit Down-Syndrom

Varia

Tagung Potsdam
Autorenlesung in Wetzikon
Veranstaltungen
Brief Universität Fribourg
Sexualität und Erotik im Behindertenbereich
Vorschau

Editorial

Liebe Eltern,
liebe Leserin, lieber Leser

Wir alle sind mit einer Zellstruktur auf die Welt gekommen, die man nicht verändern kann. Sie bleibt zeitlebens unveränderbar.

Menschen mit Down-Syndrom, einer Trisomie 21, sind anders. Ihr ganzer Körper ist wie aus einem anderen Material gemacht, denn die Zellen haben nicht den üblichen Aufbau. Dies kann man nicht ändern, nicht "normalisieren".

Die Entwicklung jedoch, sowohl die intellektuelle wie auch die körperliche, wird durch das überzählige Chromosom verändert. Wir Eltern betreten mit unserem Kind unbekannten Boden. Und so sind wir froh, wenn wir uns an Fachleute wenden können, die uns informieren und bei Bedarf auch stützen und stärken.

In dieser Ausgabe wollen wir auf einige Besonderheiten beim Down-Syndrom hinweisen: auf Syndrom-Spezifisches sowie auf Ungewohntes.
So treten Herzfehler bei Menschen mit DS vermehrt auf – Autismus und Down-Syndrom hingegen wird als Doppelbehinderung kaum bekannt sein.

Wir wollen bewusst auf Menschen mit DS mit problematischen Entwicklungsverläufen hinweisen, denn neben vielen unglaublichen Leistungen von Menschen mit DS, herausragenden Fortschritten und Verbesserungen, gibt es auch sie.

Wir wollen Sie auch mit dieser Ausgabe informieren und in Ihrer Aufgabe unterstützen und stärken.

Ihre

Nora Junod